机译:降低亚基稳定性作为KCNQ2 C末端突变导致良性家族性新生儿惊厥的钾电流损伤的新机制
机译:M型钾通道的非典型门控是由KCNQ2的S4区域中不带电荷的残基突变引起的,从而导致良性家族性新生儿惊厥。
机译:M型钾通道的非典型门控是由KCNQ2的S4区域中不带电荷的残基突变引起的,从而导致良性家族性新生儿惊厥。
机译:KCNQ2钾通道的细胞质羧基末端的完全丧失:巨大的捷克谱系中的新型突变与良性新生儿惊厥或其他癫痫表型。
机译:家族性心房颤动:模拟人心房组织中缓慢整流钾通道突变的机制和作用
机译:阐明在iPSC衍生的神经元中由家族性阿尔茨海默氏病突变引起的神经元功能障碍的机制。
机译:M型钾通道的非典型门控由KCNQ2 S4区的不带电残留突变引起的良性家族性新生儿惊厥
机译:KCNQ2 s4区未充电残基突变引起m型钾通道的非典型门控,引起良性家族性新生儿惊厥